Ventrilia

кардиоскулярный генетический тест

Что такое Ventrilia?

Ventrilia — это генетический тест нового поколения, предназначенный для выявления наследственных сердечно-сосудистых синдромов и заболеваний у отдельных лиц.

Ventrilia идентифицирует многочисленные генетические изменения (мутации), которые вызывают множественные сердечно-сосудистые заболевания со сложными симптомами. Раннее выявление основного сердечно-сосудистого заболевания позволяет своевременно вмешаться и может помочь в более эффективном лечении и управлении.

VENTRILIA	Срок исследования	Цена
VENTRILIA - Аортопатия	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - Аритмия	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - Кардиомиопатия	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - (ВПС) Врождённый порок сердца	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - СГ (Семейная гиперхолестеринемия)	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - ЛГ (Легочная гипертензия)	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - Разопатия	3-5 недель	195 000тг.	Заказать
VENTRILIA - Комплексная панель	3-5 недель	245 000тг.	Заказать

Цены на все генетические ДНК услуги

Почему нужна Ventrilia?

Сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире, на них приходится 31% всех смертей в мире. Существует множество видов врожденных сердечно-сосудистых заболеваний, начиная от простых и заканчивая сложными заболеваниями с тяжелыми угрожающими жизни симптомами. Перекрывающиеся симптомы могут затруднить определение основного сердечно-сосудистого заболевания.

Ventrilia может обнаруживать мутации, вызывающие сердечно-сосудистые заболевания, и помогать вашему лечащему врачу выбрать идеальное лечение, разработать лучший план клинического ведения и снизить риск внезапных сердечно-сосудистых событий, таких как инсульт или сердечный приступ.

Кроме того, Ventrilia может помочь выявить членов семьи из группы риска, которые могут быть предрасположены к наследственным сердечно-сосудистым заболеваниям. Людям из группы высокого риска с генетической мутацией сердечно-сосудистой системы, у которых еще не проявились какие-либо симптомы, поставщик медицинских услуг может порекомендовать соответствующие обследования через ключевые промежутки времени. Раннее вмешательство потенциально может спасти жизнь

Для кого предназначена Ventrilia?

Лицам с неустановленным сердечно-сосудистым генетическим заболеванием

Лицам с семейным анамнезом наследственных сердечно-сосудистых заболеваний или внезапной сердечной смерти

Лицам, испытывающим обмороки или необъяснимые судороги

Лицам с клиническим диагнозом дефекта аорты или неправильной сердечно-сосудистой анатомии

Лицам с клиническим диагнозом каналопатии (нерегулярный сердечный ритм)

Лицам, испытывающим симптомы, подозреваемые в генетическом заболевании, связанном с сердечно-сосудистой системой (одышка, повышенное потоотделение, боль в сердце, слабость)

Лицам из групп высокого риска (например, высокий уровень холестерина)

Преимущества Ventrilia

Раннее выявление основных сердечно-сосудистых заболеваний

Точное обнаружение генетических мутаций

Улучшенный прогноз

Профилактика потенциальных симптомов сердечно-сосудистых заболеваний, включая внезапную смерть

Почему выбирают Ventrilia?

Широкий охват наследственных мутаций, вызывающих сердечно-сосудистые заболевания по 292 генам

Безболезненный, неинвазивный сбор образцов

Комплексные детальные отчеты

Более эффективное клиническое лечение

Передовая технология дающая точные результаты

Генетическое тестирование сердечно-сосудистой системы настоятельно рекомендуется профессиональными обществами, такими как Американский колледж кардиологов (ACC), Американская кардиологическая ассоциация (AHA) и Европейское общество кардиологов (ESC).

Что выявляет Ventrilia?

Ventrilia доступна в виде семи панелей для конкретных заболеваний и одной комплексной панели, которая включает все гены, протестированные в панелях для конкретных заболеваний.

АОРТОПАТИЯ

Группа заболеваний, которые поражают аорту, вызывая ее расширение, расслоение или аневризму аорты

АРИТМИЯ

состояния, вызывающие нерегулярное, слишком быстрое или слишком медленное сердцебиение из-за неправильных электрических импульсов, координирующих сердцебиение

КАРДИОМИОПАТИЯ

Группа заболеваний сердечной мышцы (миокарда), которые снижают эффективность сердца в перекачивании крови

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА

дефекты, присутствующие с рождения и влияющие на структуру и эффективность работы сердца

СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРОЛЕМИЯ

распространенное наследственное генетическое заболевание, которое вызывает высокий уровень холестерина ЛПНП и может привести к сердечным заболеваниям и сердечным приступам, если его не лечить

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

Высокое кровяное давление в артериях легких и правой части сердца

РАЗОПАТИИ

группа генетических состояний, которые влияют на пути RAS-MAPK и приводят к синдромам развития

Наследственные сердечно-сосудистые заболевания

Различные сердечно-сосудистые заболевания передаются по наследству, так как являются результатом генетической мутации. Большинство генетических мутаций, вызывающих сердечно-сосудистые заболевания, передаются по наследству по аутосомно-доминантному типу. Аутосомно-доминантный тип означает, что наследование только одной копии мутировавшего гена от одного биологического родителя может вызвать заболевание. Следовательно, вероятность того, что ребенок унаследует то же сердечно-сосудистое заболевание, что и больной родитель, составляет 50%.

Когда у близкого члена семьи диагностировано наследственное сердечно-сосудистое заболевание, другим членам семьи следует пройти генетическое тестирование для более раннего выявления такой же генетической мутации

Симптомы наследственных сердечно-сосудистых заболеваний у разных людей различаются: у некоторых симптомы проявляются слабо или отсутствуют, тогда как у других наблюдаются такие симптомы, как:

Головокружение
Учащенное сердцебиение
Обморок
Сбивчивое дыхание
Усталость
Боль в груди

Как пройти Ventrilia?

Обратитесь в наш офис

Забор биообразца

Наш сотрудник сделает забор образцов ДНК на ватный стерильный тампон

Организация теста

Заключите Договор на предоставление услуг. Сдайте образцы и ожидайте получения результата, согласно срокам исполнения. Образцы будут направлены на исследование в лабораторию NIPD Genetics (Кипр)