Amfira
преимплантационный генетический тест (PGT)
Что такое Amfira PGT?
Амфира — это преимплантационный генетический тест (PGT), который может помочь вам увеличить ваши шансы забеременеть и родить здорового ребенка. Амфира может использоваться во время циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) для тестирования эмбрионов и определения хромосомно-нормальных (эуплоидных) эмбрионов.
Эуплоидные эмбрионы имеют самый высокий потенциал для успешной беременности и рождения здорового ребенка.
В чём преимущество Amfira PGT?
Глубокий анализ
Хромосомные изменения (анеуплоидии) являются основной причиной выкидышей во время беременности. Полнохромосомные анеуплоидии чаще возникают с увеличением возраста матери. У женщин старше 35 лет, как правило, больше проблем с зачатием, выше риск выкидыша и рождения ребенка с хромосомной аномалией. Однако другие типы анеуплоидий, такие как сегментарные изменения или мозаицизм (смесь нормальных и аномальных клеток), могут возникать у женщин всех возрастов.
Потенциал
Эуплоидные эмбрионы имеют наилучший потенциал для имплантации и обеспечения здоровой беременности, при как можно меньшем количестве циклов ЭКО, поскольку эуплоидные эмбрионы переносятся предпочтительней, по сравнению с другими, которые могут не иметь такого же репродуктивного потенциала.
Перспективы
Идентифицируя эуплоидные эмбрионы, Amfira PGT может помочь вам принять обоснованное решение о беременности и оптимизировать ваши шансы на успешное и здоровое живорождение.
Для кого подходит Amfira PGT?
Любой человек или пара с неудачным лечением бесплодия
Любой человек или пара, проходящие вспомогательную репродукцию, включая ЭКО
Женщинам, перенесшим хотя бы один выкидыш
Людям со структурными хромосомными перестройками
Женщинам, перенёсшим предыдущую беременность с хромосомной анеуплоидией
Женщинам старше 35 лет
Что нужно знать о Amfira PGT?
ПГТ не может корректировать эмбрионы с хромосомной анеуплоидией. Он может только определить, у каких эмбрионов есть анеуплоидия, а у каких нет.
С Amfira PGT ваш эмбриолог будет уверенно знать, какие эмбрионы являются эуплоидными, и выберет их для переноса, что может:
- Увеличить шансы на успешную беременность
- Увеличить шансы на здоровые живорождения
- Более низкая частота выкидышей
- Обеспечить более безопасную беременность за счет продвижения переноса одиночных эмбрионов (SET), что позволит избежать осложнений при многоплодной беременности.
- Достичь беременности раньше, чем в циклах без PGT
Amfira PGT предоставит информацию, являются ли Ваши эмбрионы:
- Эуплоид: Хромосомно нормальный эмбрион, имеющий в общей сложности 46 хромосом. Эуплоидные эмбрионы имеют наилучшие шансы на имплантацию, успешное протекание беременности и рождение здорового ребенка.
- Анеуплоид: Эмбрион с дополнительным или меньшим числом хромосом, чем правильное число. В зависимости от того, отсутствует ли целая хромосома или есть лишняя, или только ее часть (сегментарная анеуплоидия), зависит выживаемость, частота имплантации, риск выкидыша и здоровье ребенка.
- Мозаика: Эмбрион, имеющий правильное число хромосом в одних клетках и неправильное число хромосом в других. Ваша команда по лечению бесплодия может выбрать имплантацию мозаичного эмбриона, в зависимости от хромосомы, затронутой мозаицизмом, и от того, нет ли доступных эуплоидных эмбрионов.
Amfira предлагает 2 панели PGT
PGT-A: PGT для анеуплоидий — для всех лиц или пар, проходящих ЭКО.
PGT-A исследует хромосомы эмбрионов, чтобы обнаружить те, которые являются эуплоидными и имеют наилучшие шансы привести к здоровой беременности. Тесты PGT-A для всех 23 хромосомных пар.
PGT-SR: PGT для структурных перестроек (включает анализ PGT-A) — Для диагностированных носителей сбалансированных перестроек (транслокаций), когда у человека есть правильное количество хромосом, но не в правильном месте.
У человека со сбалансированной транслокацией могут быть:
- трудности с зачатием
- Повторяющееся невынашивание беременности
- Ребенок без транслокации или со сбалансированной формой транслокации, который будет фенотипически здоровым
- Ребенок с несбалансированной формой транслокации, у которого будет лишний или отсутствующий хромосомный материал, что может вызвать физические или интеллектуальные нарушения.
Примечание: PGT-SR может помочь определить хромосомно нормальные эмбрионы или эмбрионы, сбалансированные для транслокации, оптимизируя ваши шансы на успешную беременность и здорового ребенка. Панель PGT-SR включает анализ PGT-A и тесты для всех 23 хромосомных пар.
Является ли Amfira PGT лучшим выбором?
За последние два десятилетия ПГТ стала рутинной частью циклов ЭКО. PGT требует проведения биопсии эмбриона во время ЭКО; это процедура, которой обучаются многие опытные эмбриологи. Во время процедуры несколько клеток из развивающегося эмбриона удаляются и отправляются в нашу лабораторию для тестирования, в то время как эмбрионы остаются в клинике бесплодия. В целом, успех лечения, как с точки зрения более высокой частоты живорождения, так и более низкой частоты выкидышей, улучшается, когда PGT используется как часть цикла ЭКО. Данные акушерских, неонатальных и ранних детских исходов у детей, зачатых с помощью ЭКО и ПГТ, обнадеживают, благодаря постоянному развитию технологий.
На приведенном выше графике показано преимущество идентификации и переноса эуплоидного эмбриона, если он существует, в отношении живорождений.
✝ Данные, полученные из Предварительного национального сводного отчета Общества вспомогательных репродуктивных технологий (SART) за 2022 год, и обобщенные данные по переносу для первых переносов эмбрионов с использованием собственных яйцеклеток пациентов.
Как пройти Amfira PGT?
Обратитесь в наш офис
Забор биообразца
Для забора образца проводится БИОПСИЯ эмбриона во время ЭКО
Организация теста
Заключите Договор на предоставление услуг. Сдайте образцы и ожидайте получения результата, согласно срокам исполнения. Образцы будут направлены на исследование в лабораторию NIPD Genetics (Кипр)
Выдача результата
Результат будет предоставлен по истечении 2-2,5 недель. Мы передадим Вам результат теста лично, либо по эл.почте
Цены на все генетические ДНК услуги
Запись на приём и консультацию:
Вы можете связаться с нашим центром в любое время и получить бесплатную консультацию. Специалист службы поддержки ответит на все ваши вопросы.
Приём по записи, без выходных
Цены на ДНК-услуги
Контакты
О компании
